Peptide / Leitfaden zu Materialien und Forschung
LL37
LL-37 ist ein vom menschlichen Cathelicidin abgeleitetes Peptid, das in Modellen zur Wirtsabwehr und zur Zellsignalisierung untersucht wird.
Katalogangaben – bitte für Ihre Anfrage auswählenAusgewählt: 5 mg × 10 Ampullen
Es handelt sich um nominelle Katalogangaben, die keine Garantie für die tatsächliche Verfügbarkeit darstellen. Die endgültige Lieferbarkeit wird im schriftlichen Angebot bestätigt.
Materialprofil
Über das Material
LL-37 ist ein vom menschlichen Cathelicidin abgeleitetes Peptid, das in Modellen zur Wirtsabwehr und zur Zellsignalisierung untersucht wird.
Für LL37 ist die Stoffidentität der geeignete Ausgangspunkt – nicht die allgemeine Forschungskategorie. Vergleichen Sie den vollständigen Namen und die angegebene Form mit der von Ihrem Labor verwendeten Referenz.
Überprüfen Sie die Sequenz des reifen Peptids und etwaige terminale Modifikationen. Klären Sie, ob Verunreinigungen, die den Assay stören könnten, oder Endotoxin-Grenzwerte für die geplante Laborarbeit relevant sind.
Wissenschaftlicher Kontext
Forschungskontext
Experimentelle antimikrobielle und immunologische Befunde hängen vom jeweiligen Testsystem ab. Sie sind kein Nachweis für Sterilität, klinische Eignung oder ein fertiges antimikrobielles Produkt.
LL-37, ein aus Neutrophilengranula und Epithelzellen stammendes Cathelicidin, nutzt den Formylpeptidrezeptor-ähnlichen Rezeptor 1 (FPRL1) als Rezeptor, um Neutrophile, Monozyten und T-Zellen aus dem menschlichen peripheren Blut chemotaktisch anzulocken.
The Journal of Experimental Medicine · 2000 · PMID 11015447
Lesen Sie die Angaben zu Material, Versuchsmodell, Kontrollgruppen und Einschränkungen in der Originalveröffentlichung. Diese Quelle dient als wissenschaftlicher Hintergrund und stellt kein Zertifikat für die angebotene Charge dar.
Lesen Sie die Originalveröffentlichung ↗Die antibakterielle Wirkung menschlicher mesenchymaler Stammzellen wird zum Teil durch die Sekretion des antimikrobiellen Peptids LL-37 vermittelt.
Stammzellen (Dayton, Ohio) · 2010 · PMID 20945332
Lesen Sie die Angaben zu Material, Versuchsmodell, Kontrollgruppen und Einschränkungen in der Originalveröffentlichung. Diese Quelle dient als wissenschaftlicher Hintergrund und stellt kein Zertifikat für die angebotene Charge dar.
Lesen Sie die Originalveröffentlichung ↗Nur für Forschungszwecke im Labor bestimmt. Nicht für den Einsatz am Menschen oder in der Tiermedizin, zur Diagnose oder zur therapeutischen Anwendung geeignet. Es wird kein Verabreichungs- oder Dosierungsschema bereitgestellt.
Katalog & Angebot
Technische Daten
| Katalogmaterial | LL37 |
|---|---|
| Materialklasse | Peptid |
| Aufgeführte Optionen | 5 mg × 10 Ampullen |
| Identität / vorgegebenes Formular | Überprüfen Sie die Sequenz des reifen Peptids und etwaige terminale Modifikationen. Klären Sie, ob Verunreinigungen, die den Assay stören könnten, oder Endotoxin-Grenzwerte für die geplante Laborarbeit relevant sind. |
| Identität, Reinheit und Inhalt | Fordern Sie die Methode, die Abnahmespezifikation und die chargenspezifischen Ergebnisse an. Die chromatographische Reinheit und der Netto-Materialgehalt werden separat bestimmt. |
| Lagerung / Haltbarkeit | Befolgen Sie die schriftlichen Anweisungen für das jeweilige Material und die jeweilige Charge. Es wird keine allgemeine Haltbarkeit von 24 Monaten oder Lösungsstabilität vorausgesetzt. |
Nachweise für das angebotene Material
Dokumente
Überprüfen Sie die Verfügbarkeit des Dokuments für das tatsächliche Material und die Charge. Ein im Katalog angegebener Reinheitswert oder ein Verpackungsetikett gilt nicht als freigegebenes Chargenergebnis.
Überprüfen Sie die Sequenz des reifen Peptids und etwaige terminale Modifikationen. Klären Sie, ob Verunreinigungen, die den Assay stören könnten, oder Endotoxin-Grenzwerte für die geplante Laborarbeit relevant sind.
Fragen Sie nach, welche Tests und zugehörigen Dateien verfügbar sind, was die einzelnen Ergebnisse messen und auf welche Charge sie sich beziehen. Leiten Sie ein Testergebnis nicht aus einem Bild oder einem Aufkleber ab.
Vergleichen Sie den Produktnamen, die ausgewählten Spezifikationen, die Chargennummer und die Verpackung mit dem Angebot. Klären Sie etwaige Abweichungen ab, bevor Sie die Lieferung bestätigen.
Bevor Sie eine Anfrage stellen
Fragen
Bedeutet eine LL-37-Listung, dass es sich um ein steriles antimikrobielles Präparat handelt?
Überprüfen Sie die Sequenz des reifen Peptids und etwaige terminale Modifikationen. Klären Sie, ob Verunreinigungen, die den Assay stören könnten, oder Endotoxin-Grenzwerte für die geplante Laborarbeit relevant sind.
Was sollte meine LL37-Anfrage enthalten?
Geben Sie vor der Angebotserstellung die genaue Materialbezeichnung, die Katalogoption oder die erforderlichen Spezifikationen, die Menge, den Bestimmungsort sowie alle erforderlichen Unterlagen an. Geben Sie den Nennbetrag pro Container getrennt von der Anzahl der Container an.
Stimmt das Bild im Katalog mit der ausgewählten Spezifikation überein?
Nein. Es handelt sich um eine Katalogabbildung. Das Bild zeigt möglicherweise eine Variante, während in der Auswahlliste andere Optionen aufgeführt sind. Bitte nutzen Sie das schriftliche Angebot und die dazugehörigen Lieferscheine, um die Lieferung zu bestätigen.
Wird jede zukünftige Charge anhand eines Dokuments oder eines bestehenden Berichts validiert?
Nein. In einer wissenschaftlichen Arbeit werden das untersuchte Material und das Modell beschrieben. Ein analytischer Bericht beschreibt eine namentlich bezeichnete Probe. Vergewissern Sie sich, dass ein Zusammenhang zwischen dem jeweiligen Bericht und der für Ihren Auftrag angebotenen Charge besteht.
Der Kataloginhalt wurde am 26. September 2026 überprüft. Die aufgeführten Optionen stammen aus den Produktdaten dieser Website. Wissenschaftliche Quellen beschreiben, sofern angegeben, den Forschungskontext und nicht die Chargenzertifizierung.
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